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临床监查员

ID:1000568149 分享到微信

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职位信息
  • 启动日期:2018-12-03
  • 招聘部门:技术设计(临床)
  • 汇报对象:PM
  • 下属人数:无
  • 职位描述:
  • 工作职责

    利用研究者会议、中心筛选访视、中心启动访视、中心监查访视、中心关闭访视以及远程联系等方式确保按照GCP/SOPs、方案和当地法规执行临床试验。
    确保临床试验数据准确、完整和真实,确保任何不良事件被正确及时地报告。
    保存所有临床试验相关活动的记录并确保所有必需文件是更新的、完整的和准确的。
    在某些项目中可以以“Leader CRA”身份工作以便协助项目经理。


    任职资格

    本科学历或以上,临床医学或药学优先。
    至少两年临床试验工作经验,有项目管理经验优先。
    熟知中国GCP、ICH GCP,法规对药物临床研究的要求;能始终遵循相关SOP要求。
    必须具备项目管理技能(计划、执行以及跟踪);能在英文工作环境下工作。
    良好的演讲、时间管理、解决问题的能力和精神。
    极强的组织协调管理沟通能力,工作态度积极认真,乐观,有亲和力与团队协作精神。

职位要求
  • 年龄要求:22-35岁

    工作年限:1年以上

  • 学历要求:本科及以上

    专业要求:不限

  • 是否统招:否

    语言要求:英语

企业介绍

单抗创新药企

某创新药企

  • 民营公司
  • 500-1000人
  • 制药/医疗

刘心宇(刘心宇) 猎头

助理顾问 | | 渭南

英智人才服务(上海)有限...

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