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SCRA

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职位信息
  • 启动日期:2018-12-18
  • 招聘部门:其他(clinical)
  • 汇报对象:pm
  • 下属人数:无
  • 职位描述:
  • 岗位要求
    1. 对GCP及临床试验有一定认识;
    2. 按照GCP要求和临床试验SOP,对临床研究全过程进行控制和监查,保证试验数据及时、规范和准确的录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;
    3. 协调解决临床试验过程中出现的问题,按计划进行监查并提交监查报告,确保临床研究按进度完成。
    任职资格
    1. 临床医学或相关专业本科以上学历;
    2. 具有临床监查实际工作经历,优先考虑在抗肿瘤药物方面有经验的求职者;
    3. 具有良好的表达、沟通和协调能力,能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流;
    4. 工作勤奋积极,能够承受工作压力,能适应出差工作。

职位要求
  • 年龄要求:25-36岁

    工作年限:3年以上

  • 学历要求:大专及以上

    专业要求:不限

  • 是否统招:否

    语言要求:英语

企业介绍

公司是"千人计划"专家2002年创办的高新技术企业,是我国最早从事真核细胞表达重组蛋白和单克隆抗体药物研发和产业化的企业之一。经过十几年的技术积累和沉淀,公司拥有高水平的大分子生物药物研发团队、技术平台和丰富的产品线。

某抗体研发公司

  • 民营公司
  • 1000-5000人
  • 制药/医疗

刘心宇(刘心宇) 猎头

助理顾问 | | 渭南

英智人才服务(上海)有限...

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