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PM(CRA)

ID:1000651467 分享到微信

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  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 年底双薪
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 带薪年假
  • 定期体检
职位信息
  • 启动日期:2019-09-15
  • 招聘部门:运营
  • 汇报对象:部门负责人
  • 下属人数:无
  • 职位描述:
  • 主要岗位职责 
    1、 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作、监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行
    2、 与申办方或上级主管及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算
    3、 制定项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计
    4、按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料,提交上级主管审核;提交组长单位中心伦理资料,取得中心伦理批件
    5、负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作
    6、 审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作
    7、 在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告
    8、全面负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量
    9、与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系
    10、协助上级领导安排的其他工作任务
    任职要求:
    1、 临床医学、药学专业,本科以上学历,5年临床试验工作经验,完全具备3年以上CRA经验,1年以上PM实际工作经验
    2、 英语6级,听说读写熟练,熟练使用计算机及办公软件
    3、 具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队
    4、 具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;具备服务意识以及以客户为中心的潜能
    5、具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案
    6、 具有优秀的培训和演讲技能。

职位要求
  • 年龄要求:27-40岁

    工作年限:5年以上

  • 学历要求:本科及以上

    专业要求:不限

  • 是否统招:统招

    语言要求:无

企业介绍

目前国内从事药物临床前安全性评价服务机构之一, 是国内拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。

知名上市药企CRO公司

  • 上市公司
  • 500-1000人
  • 制药/医疗

郑春艳(Maggie) 猎头

顾问 | | 重庆

重庆点将企业管理咨询有限...

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