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毒理项目经理

ID:138373378

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职位信息
  • 启动日期:2022-07-02
  • 招聘部门:其他
  • 汇报对象:无
  • 下属人数:无
  • 职位描述:
  • 工作职能:
    负责新药(大分子生物药)临床前药理毒理研究,包括实验方案撰写、过程监督、追踪联系、实验报告审核等工作。
    负责协调公司与CRO的合作,管理药理毒理项目进程,确保各项实验按计划完成。
    协助准备药品注册(美国申请和中国申请)的申报资料并完成提交。

    任职条件:
    硕士学位。生物化学、分子生物学、细胞生物学背景,免疫、肿瘤、毒理领域优先。
    具有2年以上新药生物药药理毒理研究相关工作经验。
    了解或熟悉美国和中国药品注册相关法规和技术审评指导原则,有大分子生物药新药申报资料撰写相关工作经验优先。
    英文书写熟练,申报FDA,日常报告和邮件都是全英文。口语不要求。
    具有团队合作精神,有学习和产出的动力和激情。

    凡恩世生物医药有限公司
    是一家致力于肿瘤和眼病领域新药研发的生物技术公司。公司于2016年成立,研发总部位于美国圣地亚哥,目前在中国上海和东莞设有两个分公司。凡恩世的管理团队成员均为美国海归博士,曾在制药和生物技术跨国公司担任资深管理和研发职位,在研发、BD和产品商业化等方面拥有20余年的研发和管理经验。2020年整个研发团队已搬至上海张江。
    凡恩世于2021年5月完成了4000万美金的B轮融资。2022年初PT199已经进入美国临床I期试验。PT886在2022/6/15获得美国FDA临床试验批准。

职位要求
  • 年龄要求:不限

    工作年限:2年

  • 学历要求:硕士及以上

    专业要求:不限

  • 是否统招:统招

    语言要求:英语

企业介绍

上海凡恩世生物医药有限公司

是一家致力于肿瘤和眼病领域新药研发的生物技术公司。公司于2016年成立,研发总部位于美国圣地亚哥,目前在中国上海和东莞设有两个分公司。2020年管理及研发团队从东莞搬至上海张江。

凡恩世的管理团队成员均为美国海归博士,曾在全球领先的制药和生物技术公司担任资深管理和研发职位,在研发、BD和产品商业化等方面拥有20余年的研发和管理经验。

凡恩世于2021年5月完成了4000万美金的B轮融资,同年临床团队已在美国成立。

上海凡恩世生物医药有限公司

  • 民营公司
  • 少于50人
  • 制药/医疗
  • 张衡路1077号ATLATL 地图