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医学高级经理/经理(上市前)

ID:141078003

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职位信息
  • 启动日期:2024-02-21
  • 招聘部门:其他
  • 汇报对象:无
  • 下属人数:无
  • 职位描述:
  • 职位描述:
    1、负责临床试验方案撰写以及临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如研究病历、CRF、知情同意书、研究者手册的撰写、审核及修订;
    2、根据临床项目的需求,与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;
    3、参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;
    4、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;
    5、为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持;
    6、负责对内外部人员进行医学相关培训;?
    7、评估临床研究的不良事件及其影响,负责临床有效性及安全性的解读;
    7、根据公司和部门要求,撰写和发表学术论文,提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持。
    任职要求:
    1、临床医学相关专业硕士及以上学历,博士优先;
    2、具有2年以上肿瘤创新药上市前医学经理工作经验,具有临床医学经验者(肿瘤学或内科等)优先;
    3、较强的医学编辑功底,精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力;
    4、工作态度积极认真,具有较强的责任感和上进心;
    5、具备较强的团队沟通协作能力、良好逻辑思维和分析判断能力;
    5、具备良好的英语口语和书面沟通能力。
    base:成都、上海

职位要求
  • 年龄要求:不限

    工作年限:3-4年

  • 学历要求:硕士及以上

    专业要求:不限

  • 是否统招:统招

    语言要求:无

企业介绍

四川汇宇制药股份有限公司 企业介绍

    四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内,占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心,将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地,建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心,占地面积60亩,规划建筑面积88000平方米,可容纳1500名研发人员,计划在2022年建成运行。
    公司以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物,公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂,实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证,并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质,公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。
    公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨,以‘关爱生命,追求卓越,简单诚信’为价值导向, 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。

四川汇宇制药股份有限公司

  • 民营公司
  • 1000-5000人
  • 制药/医疗
  • 双流区慧谷东一路8号天府国际生物城孵化园 地图