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药效总监(工作地:江苏南通)

ID:152727933

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职位信息
  • 启动日期:2024-07-18
  • 招聘部门:其他
  • 汇报对象:无
  • 下属人数:无
  • 职位描述:
  • 岗位职责:
    1.负责药效研究整体方案制定,评价方法建立、科学质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理;
    2.根据创新药物研发指导原则和质量要求,负责自免、非肿瘤、神经系统,代谢类的药效评价技术平台的建设;
    3.追踪国际先进药效研究的发展趋势,特别是能反映人体内疾病真实情况的新平台新术,降低研发风险,提升团队成药性评价水平和研发效率;
    4.负责药效团队的人才搭建培养、培训和建设、指导与管理。
    任职要求:
    1.药理、免疫学、生物、医学等相关专业博士学历;
    2.具有10年及以上药物药效研究经验,并在研发工程中担任项目负责人,成功推动项目进入临床或产品上市;或在CRO、科研院校长期从事药效、早期成药性研究;
    3、熟悉新药研发流程、把握药效与药代、毒理等研究的相互联系,善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先;
    4.具有一定的前瞻性、开拓创新意识;
    5.具备良好的沟通和管理协调能力,较强的工作规划和部署能力;
    6.英语熟练,有海外背景优先。
    7.工作地:江苏南通

职位要求
  • 年龄要求:不限

    工作年限:10年以上

  • 学历要求:博士及以上

    专业要求:不限

  • 是否统招:统招

    语言要求:英语

企业介绍

上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010 年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证,AAALAC认证及美国病理学会的CAP 认证等,是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展,益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施,千余人的研究团队,分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力,与国际标准接轨,为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2022年12月31日,累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了10,000余项临床及非临床评价专题研究服务,助力国内创新药研发NDA成功案例14例,IND注册成功案例逾270余例,协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案,朝着“科技创新的引领者,新药研发的加速器,生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。

上海益诺思生物技术股份有限公司

  • 国企
  • 150-500人
  • 教育/培训 | 制药/医疗
  • 海门市临江镇洞庭湖路100号海门生物医药科技创业园A18楼 地图