RDC药物研发首席/高级研究员(J1901...
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工作职责:
项目规划与执行： 整合内部和外部资源，设计并实施基于抗体的放射性药物的早期研发计划，包括分子设计、标记策略优化及初步的药效学与药代动力学研究。
生物学评价： 领导并执行抗体偶联放射性同位素的生物学活性评估，包括但不限于体外细胞实验、动物模型建立与评价，确保药物的安全性和有效性。
技术创新与应用： 探索和应用最新的抗体工程技术和放射化学方法，提升药物的特异性和靶向效率。
数据解析与报告： 分析实验数据，撰写研究报告和科学论文，为项目决策提供科学依据。
团队协作与指导： 与跨职能团队紧密合作，包括化学、生物、药理及临床前研究团队，同时指导和培养初级研究人员。
任职资格:
教育背景： 生物学、药学、放射医学或相关领域博士学位。
工作经验： 至少拥有3年以上放射性药物相关研究经验（学术界与工业界均可），具有成功的项目管理案例者优先。
专业技能： 深入理解放射性同位素标记和表征技术，了解相关的法规要求。对抗体药物设计有一定了解和经验者优先
创新能力： 具备出色的创新思维和问题解决能力，能够不断探索和优化研究方法。
沟通能力： 良好的中英文书面及口头表达能力，能够有效沟通研究成果和项目进展。
团队精神： 强烈的责任心和团队合作精神，能够领导团队克服研发过程中的挑战
年龄要求：不限
工作年限：3-4年
学历要求：博士及以上
专业要求：不限
是否统招：统招
语言要求：英语
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有11个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒03），贝伐珠单抗注射液（达攸同03），阿达木单抗注射液（苏立信03），利妥昔单抗注射液（达伯华03），佩米替尼片（达伯坦03），奥雷巴替尼片（耐立克03）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择03），塞普替尼胶囊（睿妥03），伊基奥仑赛注射液（福可苏03），托莱西单抗注射液（信必乐03）和氟泽雷塞片（达伯特03）。目前，同时还有3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国�***献鞣酱锍�30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
信达生物制药（苏州）有限公司
